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Sonderforschungsbereich 415:
"Spezifität und Pathophysiologie von Signaltransduktionswegen"
an der Christian-Albrechts-Universität zu Kiel
Teilprojekte
Der SFB 415 umfasst drei Projektbereiche:
| A2 | Sabine Adam | Institut für Immunologie |
| | Molekulare Mechanismen der neutralen Sphingomyelinase Aktivierung durch TNF- und Fas/APO-1-Rezeptoren |
| A3 | Holger Kalthoff | Molekulare Onkologie |
| | Untersuchungen molekularer Resistenzmechanismen von epithelialen Tumorzellen gegen Fas-Ligand und Tumor Nekrose Faktor |
| A4 | Dieter Adam | Institut für Immunologie |
| | Syn- und Antagonismus von TNF und PDGF in Zellproliferation und programmiertem Zelltod |
| A5 | Frank Petersen/Hans-Dieter Flad | Forschungszentrum Borstel |
| | Aktivierung von Leukozyten durch das Chemokin Plättchenfaktor 4: Eigenständige und kooperative Signale |
| A6 | Thomas Unger | Institut für Pharmakologie |
| | Bedeutung des Angiotensinrezeptors AT2 für die Regulation von Differenzierung, Regeneration und Apoptose |
| A7 | Rolf Mentlein/Janka Held-Feindt | Anatomisches Institut |
| | Signaltransduktionswege des inhibitorischen Neuropeptids Somatostatin in Gliomazellen |
| A8 | Stefan Schreiber | I. Medizinische Klinik |
| | Pro- und contra-entzündliche Signaltansduktion in Phagozyten bei chronisch entzündlichen Dramerkrankungen |
| A9 | Ottmar Janßen | Institut für Immunologie |
| | Regulation der Expression und Signaltransduktion des CD95 Liganden auf T-Lymphozyten |
| B1 | Stefan Schütze | Institut für Immunologie |
| | Identifizierung und funktionelle Charakterisierung von intrazellulären Ceramid-Bindeproteinen |
| B2 | Ehrhardt Proksch | Klinik für Dermatologie |
| | TNF- und IL-1a Signaltransduktionswege in der Wundheilung |
| B3 | Jens-Michael Schröder | Klinik für Dermatologie |
| | Untersuchungen zur Rolle lipidartiger Leukzytenaktivatoren (LILAs) und des LILA-Rezeptors bei entzündlichen Prozessen |
| C1 | Thomas Herdegen | Institut für Pharmakologie |
| | Die Transkriptionskontrolle der neuronalen Stressantwort im adulten Nervensystem |
| C2 | Annegret Blume | Institut für Pharmakologie |
| | Angiotensin II/AT1-Rezeptor-vermittelte Transkription im Gehirn: Komponenten der Signaltransduktion und Zielgene |
| C3 | Wolfgang Schmidt/Heiner Schäfer | I. Medizinische Klinik |
| | Rolle des p53-Zielgens p22/PRG1 bei der Signalvermittlung p53-abhängiger Zellantworten |
| C5 | Dieter Kabelitz | Institut für Immunologie |
| | Rolle von TDAG51 bei Zellaktivierung, Proliferation und Apoptose |
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