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Stand: 2010-11-12


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Sonderforschungsbereich 415:
"Spezifität und Pathophysiologie von Signaltransduktionswegen"

an der Christian-Albrechts-Universität zu Kiel

Teilprojekte

Der SFB 415 umfasst vier Projektbereiche:

A »Apoptose und Anti-Apoptose« mit 9 Teilprojekten

A2   Sabine AdamInstitut für Immunologie
 Proliferative und proapoptotische Signale durch den Todesrezeptor-vermittelten FADD/Caspase-Signalweg in murinen Fibroblasten
A3   Holger KalthoffMolekulare Onkologie
 Untersuchung molekularer Apoptose-Resistenzmechanismen von epithelialen Tumorzellen
A4   Dieter AdamInstitut für Immunologie
 Mechanismen der Regulation von Caspase-unabhängigem Zelltod und Zellproliferation durch Sphingolipidmediatoren
A9   Ottmar JanßenInstitut für Immunologie
 Regulation der Expression und Signaltransduktion des CD95 Liganden auf T-Lymphozyten und Tumorzellen
A10   S. Bulfone-PausFZ Borstel, Abt. Immunologie und Zellbiologie
 Molekulare Mechanismen der Apoptoseinhibition durch Interleukin-15
A11   Stefan SchützeInstitut für Immunologie
 Funktionelle Charakterisierung intrazellulärer Ceramid-Bindeproteine in der Signaltransduktion von TNF
A12   Thomas HerdegenInstitut für Pharmakologie
 c-Jun N-terminale Kinasen als Effektoren der neuronalen Degeneration im adulten Gehirn
A13   Heiner SchäferLabor für Molekulare Gastroenterologie
 Rolle des early response Gens p22PRG1/IEX-1 bei der Vermittlung wachstums- und apoptosereguliernder Signale
A14   Dieter KabelitzInstitut für Immunologie
 Rolle von TDAG51 bei Zellaktivierung, Proliferation und Apoptose

B »Differenzierung und Regeneration« mit 4 Teilprojekten

B2   Ehrhardt ProkschKlinik für Dermatologie
 TNF- und IL-1a Signaltransduktionswege in der Wundheilung
B5   Stefan Rose-JohnInstitut für Biochemie
 Der lösliche Interleukin-6-Rezeptor: Entstehung und physiologische Bedeutungen
B6   Frank PetersenFZ Borstel, Abt. Immunologie und Zellbiologie
 Aktivierung von Leukozyten durch das Chemokin Plättchenfaktor 4: Eigenständige und kooperative Signale
B7   Joachim GrötzingerInstitut für Biochemie
 Strukturaufklärung des Interleukin-6-Rezeptors und gp130-Extrazellulärdomänen mit Hilfe der NMR-Spektroskopie

C »Entzündung und Infektion« mit 4 Teilprojekten

C6   Stefan Rose-John und Karl-Josef KallenInstitut für Biochemie
 Virales Interleukin-6: Struktur, Pathophysiologie und Strategien zur seiner Neutralisierung
C7   Stefan EhlersFZ Borstel, Laborgruppe Molekulare Infektiologie
 Die Rolle von Mitogen-aktivierten Protein- (MAP-) Kinasen bei der rezeptorvermittelten Makrophagenaktivierung in mykobakteriellen Infektionen
C8   Stefan SchreiberI. Medizinische Klinik
 Funktionalitätsstudien am TNF Rezeptor II (CD120b)
C9   Jens-Michael SchröderKlinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie
 Untersuchungen zur Rolle lipidartiger Leukozytenaktivatoren (LILAs) und des LILA-Rezeptors bei entzündlichen Prozessen

Z »Expressionsanalyse«

Z1   Stefan SchreiberI. Medizinische Klinik
 Systematische Expressionsanalyse

 

Hinweis

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